Leven met multipel myeloom: hoe kunst haar hielp ermee om te gaan

Ze wilde vluchtige momenten vastleggen en zichzelf vullen met dankbaarheid.

“De dood was heel reëel. Het was vlak voor mijn ogen”, zegt dhr. Huang, die drie volwassen zonen heeft in de leeftijd van 30, 28 en 21.

een ziekte waar ze nog nooit van had gehoord

Vanaf 2015 ontwikkelde ze aanhoudende gewrichtspijn in haar schouders, rug en knieën, evenals chronische vermoeidheid.

Huang werd gediagnosticeerd met monoklonale gammopathie van onbepaalde betekenis (MGUS), een doorgaans goedaardige ziekte waarbij het lichaam abnormale eiwitten in het bloed produceert. Het risico op het ontwikkelen van multipel myeloom bij patiënten met MGUS bedraagt ​​echter ongeveer 1% per jaar.

Ze moest regelmatig bloedonderzoek ondergaan om haar toestand te controleren en pijnmedicatie krijgen.

Twee jaar later kreeg ze echter dagelijks bloedneuzen, wat leidde tot een beenmergbiopsie om te controleren of haar MGUS zich had ontwikkeld tot multipel myeloom of andere plasmacelaandoeningen.

Toen ze aan boord van het cruiseschip naar Hong Kong ging, kreeg ze een telefoontje van het ziekenhuis. Na de reis ging ze naar het ziekenhuis.

“Ik verwachtte slecht nieuws, maar ik verwachtte geen kanker”, vertelde ze aan AsiaNews Women. “Toen ze me vertelden dat ik multipel myeloom had, vroeg ik ze zelfs wat het was. Kunnen ze het voor me spellen?”

“Toen ze me vertelden dat het kanker was, was ik er kapot van”, zei Huang, die toen 49 was.

Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *