Een Australische vrouw heeft tientallen jaren gezocht naar antwoorden op haar complexe gezondheidstoestand en smeekt andere vrouwen om niet op te geven.
een opiniepeiling onder honderden mensen Yahoo-levensstijl Lezers waren verrast toen ze hoorden dat 73% van de respondenten symptomen ervoer die door artsen werden genegeerd, maar die reëel bleken te zijn.
Elizabeth lijdt al zo lang ze zich kan herinneren aan verschillende problemen. Ze gaat door de hel en terug, in een poging de bron van haar immense en nooit eindigende pijn te achterhalen.
Dat vertelde de 27-jarige kunstenaar uit Melbourne Yahoo-levensstijl Ze bezocht ‘talloze’ artsen, osteopaten, chiropractors, huisartsen en fysiotherapeuten om de diagnose Ehlers-Danlos Syndroom (EDS) te krijgen.
Sommigen luisterden naar haar, maar velen niet.
Verwant:
“Als artsen mijn problemen eerder hadden opgemerkt en ze met de juiste medicijnen en behandelingen hadden aangepakt, bestond de kans dat ik niet 24/7 pijn zou hebben”, zei ze.
“Veel artsen vinden het normaal om 24/7 met pijn te leven.
“Ik heb veel mijlpalen, zoals het huwelijk, het moederschap en reizen, uitgesteld omdat ik jarenlang om hulp heb gevraagd, geld heb uitgegeven en tijd heb verspild met het zoeken naar antwoorden.”
Heeft u een verhaal om te delen? aanraken au.lifestyle.ent@yahooinc.com
Elizabeths pijnlijke opvoeding en symptomen werden genegeerd
Elizabeth herinnert zich dat haar gezondheid niet goed was sinds ze een kind was.
Ze werd moe nadat ze meer dan tien minuten had gelopen, en haar ouders gaven haar de bijnaam ‘Dizzy Legs’.
Toen Elizabeth opgroeide, had ze problemen met het gezichtsvermogen, de tanden en de huid, evenals ontwikkelingsproblemen, zoals problemen met het maken van vrienden en leren.
Op 13-jarige leeftijd kreeg ze ‘groeipijnen’ die zich geleidelijk ontwikkelden tot diepe pijn in elk gewricht van haar lichaam.
Twee jaar later ontwikkelde ze haar eerste subluxatie, een verkeerde uitlijning van de wervels.
Deze symptomen werden beschouwd als menstruatiepijn en er werd geen verder onderzoek gedaan.
Uiteindelijk werd bij haar het Ehlers-Danlos-syndroom vastgesteld.
(levering)
“Niemand merkte echt op dat ik iets ernstigers doormaakte”, zei ze.
Soms slikte ze steroïdecrèmes om haar huidproblemen aan te pakken, maar dit maakte de zaken uiteindelijk alleen maar erger.
Dit alles eiste duidelijk een enorme tol van haar geestelijke gezondheid, en ze moest zowel innerlijke als fysieke demonen bevechten.
Wat veroorzaakt de symptomen van Elizabeth?
Elizabeth was het beu om door artsen te worden afgewezen en begon haar eigen onderzoek te doen, en kwam uiteindelijk tot de conclusie dat ze het Ehlers-Danlos-syndroom (EDS) had.
Volgens de vereniging is het een groep van meer dan een dozijn bindweefselaandoeningen die de huid, gewrichten en bloedvatwanden aantasten. Mayo kliniek.
Dit zeldzame syndroom kan problemen omvatten zoals hernia’s, lage spierspanning, vroegtijdige veroudering van de huid en extreme elasticiteit van de huid.
Elke aandoening bij EDS heeft zijn eigen kenmerken en symptomen, en patiënten ervaren deze vaak heel anders.
De kunstenaar heeft moeite gehad met artsen die haar niet serieus namen.
(levering)
Elizabeth zei dat ze “eigenlijk werd uitgelachen” toen ze aan deskundigen suggereerde dat ze EDS had.
Maar na een jaar smeken om een verwijzing naar een reumatoloog, zag ze een arts die een grondige kennis had van EDS en kreeg uiteindelijk in 2023 een formele diagnose.
Naast deze zeldzame aandoening werd bij Elizabeth een ernstig vasculair thoracic outlet-syndroom vastgesteld, dat de slagaders aantast die in verbinding staan met het hart.
Het beïnvloedde het gebruik van Elizabeths rechterarm, wat verwoestend was voor de kunstenaar. Ze is zes maanden geleden geopereerd en kan haar arm langzaam weer gebruiken.
Wat een EDS-diagnose betekent voor Elizabeth
De diagnose bevestigde eindelijk Elizabeths lang gekoesterde vermoedens.
Dit is geen menstruatiepijn, depressie of een aandoening die alleen een plaatselijke oplossing vereist.
De diagnose genas haar EDS niet, maar het hielp haar wel beter met haar pijn om te gaan.
Ze deelt haar verhaal om anderen te helpen uitrusten.
Door de manier waarop het medische systeem is opgezet, hebben artsen slechts een beperkte hoeveelheid tijd om het probleem te identificeren, zei ze. Als het om complexere zaken gaat, kan dit betekenen dat u over het hoofd wordt gezien.
Maar Elizabeth zegt dat het daarom zo belangrijk is om te blijven vechten als je het gevoel hebt dat er iets niet klopt.
De 27-jarige ontmoette onlangs een vrouw die mogelijk twee keer zo oud was als zij en die een medische geschiedenis had die sterk op die van haar leek. Ze had zojuist ‘geaccepteerd’ dat ze de rest van haar leven ‘vreselijke’ pijn zou lijden.
‘Ik heb veel vrouwen ontmoet die op dezelfde manier leden als ik,’ zei Elizabeth.
“Vraag het aan je vrienden, je zussen, je moeder, je grootmoeder, want vrouwen praten niet over deze dingen”, zei ze.
“Het is niet echt een onderwerp dat de moeite waard is om te bespreken, tenzij je een gekke dame genoemd wilt worden, maar het moet wel zo zijn.
“Ik denk dat mensen zich bewust moeten zijn van de vrouwen om hen heen die het moeilijk hebben gehad en dat paradigma opnieuw moeten veranderen, dat gesprek moeten veranderen.”
Wil je het laatste lifestyle- en entertainmentnieuws? Volg ons dan zeker Facebook, Instagram, En Tik Tok.
